VERMECTIN ATOM 3.15 % X 500 ML. KYROVET.

En bovinos para el tratamiento y control de : Nemátodos gastrointestinales : Haemonchus sp., Ostertagia ostertagi, Trichostrongylus axei, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia sp., Oesophagostomum radiatum y Bunostomum phlebotomum.
Parásito del Pulmón : Dictyocaulus viviparus. Garrapata : Ayuda en el control de la garrapata Boophilus microplus. Nuche : Dermatobia hominis (fase parasitaria). Ácaros de la sarna : Psoroptes communis var bovis, Sarcoptes scabiei var bovis y Chorioptes bovis.
Piojos : Linognathus vituli, Solenoptes capillatus, Haematopinus eurysternus y Damalinia bovis. Miasis : Cochliomyia hominivorax (larvas).

Composición Contenido
Ivermectina 3.15 g
Excipientes csp 100 ml
ACCIÓN: Endectoparasiticida
INDICACIONES: En bovinos para el tratamiento y control de : Nemátodos gastrointestinales : Haemonchus sp., Ostertagia ostertagi, Trichostrongylus axei, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia sp., Oesophagostomum radiatum y Bunostomum
phlebotomum. Parásito del Pulmón : Dictyocaulus viviparus. Garrapata : Ayuda en el control de la garrapata Boophilus microplus. Nuche : Dermatobia hominis (fase parasitaria). Ácaros de la sarna : Psoroptes communis var bovis, Sarcoptes scabiei var bovis y
Chorioptes bovis. Piojos : Linognathus vituli, Solenoptes capillatus, Haematopinus eurysternus y Damalinia bovis. Miasis : Cochliomyia hominivorax (larvas).
DOSIS:
Aplicar vía subcutánea 1 mL por cada 50 kg de peso, utilizando aguja No. 16 x ½ pulgada, lo que corresponde a la dosis recomendada de 630 mcg de Ivermectina por kg de peso.
VERMECTIN ATOM coadyuva en el control de la reinfestación de los siguientes parásitos: Haemonchus sp., Trichostrongylus axei y Cooperia sp., por 42 días , Ostertagia ostertagi y
Oesophagostomum radiatum por 49 días , Dictyocaulus viviparus por 63 días , garrapatas del género Boophilus microplus por 75 días , Psoroptes communis var bovis por 56 días , Dermatobia hominis (nuche) por 140 días *.
* Durante este periodo de tiempo, el número de lesiones observables tendrán reducción mayor del 90%, frente al control sin tratamiento.
TIEMPO DE RETIRO: No administrar a vacas en periodo de lactancia, ni dentro de los 122 días anteriores al parto.Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano, hasta después de 122 días del último tratamiento.
CONTRAINDICACIONES: Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. Aplicar el producto únicamente por vía subcutánea. No administrar a vacas lecheras cuya leche sea destinada al consumo humano. No contamine fuentes de agua con el
producto o con envases vacíos.
MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable